药事管理
药事管理
5000+ 人选课
更新日期:2025/05/25
开课时间2025/05/23 - 2025/08/24
课程周期14 周
开课状态开课中
每周学时-
课程简介

药品安全关乎每个人的生命健康,但在复杂多元的用药场景中,您是否曾困惑于药品选择?是否了解最新药品管理法规对公众权益的保障?本课程以2019年新版《中华人民共和国药品管理法》为核心,打造全民皆可参与的立体化药事管理学习平台,带您穿透专业壁垒,构筑科学用药的防护网。

【课程亮点】

法规解码+生活实践

结合药品研发、生产、流通全链条案例,深度解析新版药品管理法修订要点,将晦涩法条转化为"家庭药箱管理""处方药识别""不良反应应对"等生活化场景教学。

双重视角赋能

面向公众:独创"药品安全红绿灯"评估体系,通过短视频、互动测试等形式,帮助零基础学员快速掌握"购药避坑指南""保健品甄别技巧"等实用技能;

面向药学专业:提供GSP/GMP实务解析、药事伦理决策模型等进阶模块,配套真实药企监管案例库,助力职业能力提升。

【课程价值】

ü 掌握药品监管动态:同步国家最新药品安全治理政策

ü 提升风险预警能力:识别药品广告陷阱、网络购药风险

ü 构建科学用药思维:从"被动治疗"到"主动健康管理"转型

ü 拓展职业发展路径:获取医药行业合规管理核心知识框架

无论您是医疗从业者、医药专业学子,还是关注健康的普通公众,本课程都将成为您安全用药的"导航仪"、依法维权的"工具箱"。即刻加入,共同守护用药安全的最后一道防线!

课程大纲
药事、药品与药品管理法
1.1什么是药事?药事和日常生活的关系
1.2什么是药品?保健食品是药品吗?
1.3药品管理的法律体系?法律渊源
1.4药品管理法管什么?
处方药、非处方药与基本药物
2.1什么是药品分类管理?
2.2什么是处方药?
2.3什么是非处方药?
2.4什么是“双跨”药?
2.5什么是国家基本药物?怎么遴选?
中药管理
3.1什么是中药?
3.2中药如何命名?
3.3什么是中药材?(中药材的管理)
3.4什么是国家保护野生药材?
3.5什么是毒性中药?
3.6什么是中药饮片(中药饮片的管理)
3.7什么是中成药(中成药的管理)
3.8中药品种保护
假药、劣药与药品检验
5.1如何区分假药和劣药?
5.2怎么样防止买到假药劣药?
5.3什么是药品质量标准?
5.4什么是药品检验?
药品说明书、标签与广告
6.1有哪些药品信息?
6.2如何看懂药品说明书?
6.3如何看药品标签?
6.4药品商标管理
6.5药品广告有什么规定?
药品质量管理规范与药品研发
6.1药品的质量管理
6.2新药研发
6.3药物临床试验
6.4新药仿制药专利药
药品生产管理
7.1药品生产许可管理
7.2药品委托生产管理
7.3药品生产监督管理
7.4GMP简介
7.5医疗机构中药制剂
药师与药品不良反应
8.1药师只是发药的吗?(药师的作用)
8.2执业药师考什么?
8.3临床药师是做什么的?
8.4什么是药品不良反应?
8.5发生药品不良反应怎么办?
这些药品不一样
9.1麻精药品如何管理?(如罂粟)
9.2医疗用毒性药品如何管理?
9.3含特殊药品复方制剂有哪些?
9.4疫苗如何管理?
9.5含兴奋剂药品如何管理?