工业药剂学(2026年上)
工业药剂学(2026年上)
1000+ 人选课
更新日期:2026/04/03
开课平台学银在线
开课高校福建农林大学
开课教师黄彬彬
学科专业医学药学类
开课时间2026/03/15 - 2026/07/15
课程周期18 周
开课状态开课中
每周学时-
课程简介

这门课会讲什么?

       基本涵盖课程所有的知识点:主要介绍了药物制剂设计基础,以各种剂型为主线,按照溶液剂与溶胶剂,混悬剂与乳剂,注射剂与滴眼剂,散剂、颗粒剂、胶囊剂与丸剂,片剂,膏剂、膜剂与凝胶剂,栓剂,气雾剂、喷雾剂与粉雾剂,固体分散体、包合物与微粒,缓(控)释制剂,经皮吸收制剂和靶向制剂的顺序,具体介绍各种制剂的处方设计基本原理和制备工艺,并适当增加了与实际工业化大生产密切相关的制剂技术、工艺设计及质量控制等,也强化了制剂新技术和新剂型等方面的内容。课程最后一个章节是药物制剂的稳定性,较为深入地介绍了保证药物制剂稳定性的基本原理和常用方法。本课程配套了20学时的实验内容,涉及药物制剂的基本理论(溶解度的测定),液体制剂(混悬型和乳浊型液体制剂的制备)和固体制剂(维生素C片剂的制备)的制备理论,以及药物制剂的新技术与新剂型(微型胶囊的制备)。

你将收获什么?

       获得药物剂型及制剂的基本理论、剂型的定义与特点、常用辅料与处方工艺、不同剂型的工艺技术和质量控制等方面的基本知识,熟悉新技术、新材料及其发展动向。初步建立药物制剂产品设计与创新的能力,培养严谨的科学与工作作风,基本具有思考及独立工作的能力,为从事药物制剂的生产、研究、开发新制剂和新剂型等工作奠定基础。

适合什么人学习?

       有志于将来或目前恰好正在从事制药及相关领域的技术与生产管理、质量管理与控制、工艺与工程设计、技术与产品研发、经营管理等工作的你,以及正在积极备考全国执业药师资格考试的你。

课程大纲

课程章节

  • 第一章 绪论
  • 第二章 药物制剂设计基础
  • 第三章 溶液剂与溶胶剂
  • 第四章 混悬剂与乳剂
  • 第五章 注射剂与滴眼剂
  • 第六章 散剂、颗粒剂、胶囊剂与丸剂
  • 第七章 片剂
  • 第八章 膏剂、膜剂与凝胶剂
  • 第九章 栓剂
  • 第十章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
  • 第十一章 固体分散体、包合物与微粒
  • 第十二章 缓(控)释制剂
  • 第十三章 经皮吸收制剂
  • 第十四章 靶向制剂
  • 第十五章 药物制剂的稳定性
  • 工业药剂学实验部分

第一章 绪论

1.1 基本概念

1.2 药剂学的任务与发展

1.3 药剂学的分支学科及其密切相关学科

1.4 药物制剂的质量控制

1.5 章节复习

1.6 章节测验

第二章 药物制剂设计基础

2.1 章节复习

2.2 章节测验

第三章 溶液剂与溶胶剂

3.1 概述

3.2 溶剂、附加剂和表面活性剂

3.3 液体制剂(溶液剂与溶胶剂)

3.4 章节复习

3.5 章节测验

第四章 混悬剂与乳剂

4.1 混悬剂

4.2 乳剂

4.3 章节复习

4.4 章节测验

第五章 注射剂与滴眼剂

5.1 概述

5.2 注射剂的溶剂

5.3 注射剂的附加剂

5.4 热原

5.5 注射用水的制备

5.6 注射剂的制备

5.7 静脉输液

5.8 注射用无菌粉末

5.9 注射用冷冻干燥制品

5.10 注射剂的研究进展

5.11 洁净室与空气净化技术

5.12 注射剂的灭菌

5.13 注射剂无菌工艺的验证

5.14 注射剂生产车间的设计

5.15 眼用制剂

5.16 章节复习

5.17 章节测验

第六章 散剂、颗粒剂、胶囊剂与丸剂

6.1 固体制剂概述

6.2 粉体学基础

6.3 散剂

6.4 颗粒剂

6.5 胶囊剂

6.6 丸剂

6.7 章节复习

6.8 章节测验

第七章 片剂

7.1 概述

7.2 片剂的常用辅料

7.3 片剂的生产工艺

7.4 片剂的包衣

7.5 片剂的质量控制

7.6 片剂的包装

7.7 片剂GMP车间构造

7.8 片剂的处方工艺设计及制备实例

7.9 章节复习

7.10 章节测验

第八章 膏剂、膜剂与凝胶剂

8.1 软膏剂

8.2 贴膏剂

8.3 膏药

8.4 膜剂

8.5 涂膜剂

8.6 凝胶剂

8.7 章节复习

8.8 章节测验

第九章 栓剂

9.1 概述

9.2 栓剂的组成

9.3 栓剂的制备及处方举例

9.4 栓剂的质量评价

9.5 栓剂的治疗作用及临床应用

9.6 章节复习

9.7 章节测验

第十章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂

10.1 概述

10.2 气雾剂

10.3 喷雾剂

10.4 吸入式粉雾剂

10.5 举例

10.6 章节复习

10.7 章节测验

第十一章 固体分散体、包合物与微粒

11.1 固体分散体

11.2 包合物

11.3 微粒

11.4 章节复习

11.5 章节测验

第十二章 缓(控)释制剂

12.1 概述

12.2 缓(控)释制剂的设计原理及释药机制

12.3 缓(控)释制剂的体内外评价方法

12.4 章节复习

12.5 章节测验

第十三章 经皮吸收制剂

13.1 概述

13.2 药物经皮吸收机制及促进方法

13.3 经皮吸收制剂的组成

13.4 皮吸收制剂的制备工艺

13.5 经皮吸收制剂的质量评价

13.6 经皮吸收制剂的开发及举例

13.7 章节复习

13.8 章节测验

第十四章 靶向制剂

14.1 概述

14.2 脂质体

14.3 纳米粒、固体脂质纳米粒和脂肪乳剂

14.4 其他靶向制剂

14.5 章节复习

14.6 章节测验

第十五章 药物制剂的稳定性

15.1 概述

15.2 药物制剂稳定性研究的动力学基础

15.3 药物制剂的化学降解途径

15.4 液体药物制剂稳定性

15.5 固体药物制剂的稳定性

15.6 药物制剂稳定性试验方法

15.7 章节复习

15.8 章节测验

工业药剂学实验部分

16.1 实验一 溶解度的测定

16.2 实验二 混悬型和乳浊型液体制剂的制备

16.3 实验三 维生素C片剂的制备

16.4 实验四 微型胶囊的制备

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