1.1 分析化学任务和作用

1.2 分析方法的分类

1.3 定量分析的过程（1）

1.4 定量分析的过程（2）

1.5 定量分析结果的表示

1.6 滴定分析法概述

1.7 基准物质

1.8 标准溶液

1.9 活度和活度系数

2.1 误差与偏差

2.2 准确度与精密度

2.3 误差分类中的系统误差

2.4 误差分类中的随机误差

2.5 有效数字的意义和位数

2.6 有效数字的修约规则和运算规则

2.7 数据处理-随机误差的正态分布

2.8 数据处理-平均值的置信区间

2.9 数据处理-显著性检验

2.10 可疑值的取舍

2.11 提高分析结果准确度的方法

3.1 质子理论

3.2 酸碱的强度

3.3 酸碱反应的程度

3.4 酸碱平衡-物料平衡与电荷平衡

3.5 酸碱平衡-质子条件

3.6 一元弱酸碱的分布系数

3.7 多元弱酸碱的分布系数

3.8 一元酸碱pH的计算

3.9 多元弱酸碱和混合酸碱pH的计算

3.10 两性物质pH的计算

3.11 酸碱缓冲溶液pH的计算

3.12 缓冲溶液的缓冲容量

3.13 酸碱指示剂的作用原理和变色范围

3.14 影响指示剂变色范围的因素

3.15 一元强酸碱的滴定曲线

3.16 强碱滴定一元弱酸的滴定曲线

3.17 终点误差计算—一元强酸碱

3.18 终点误差计算—一元弱酸碱

3.19 酸碱滴定法应用—混合碱的分析

3.20 酸碱滴定法应用—N含量的测定

4.1 配位滴定中的配合物

4.2 EDTA以及配合物的特性

4.3 配合物的形成常数

4.4 配合物各型体的分布系数

4.5 EDTA的副反应及副反应系数

4.6 金属离子M的副反应及副反应系数

4.7 条件稳定常数

4.8 配位滴定曲线

4.9 计量点时pM的计算及影响突跃范围的因素

4.10 金属指示剂的作用原理及具备的条件

4.11 金属指示剂的变色范围和理论变色点

4.12 终点误差

4.13 准确滴定的条件

4.14 滴定单一金属离子酸度范围的控制

4.15 有共存离子时酸度范围的控制

4.16 提高络合滴定选择性的途径

5.1 电极电势

5.2 条件电势

5.3 氧化还原反应平衡常数

5.4 影响氧化还原反应速度的因素

5.5 氧化还原滴定指示剂

5.6 氧化还原滴定曲线

5.7 氧化还原滴定终点误差

5.8 氧化还原滴定中的预处理

5.9 氧化还原滴定的方法—高锰酸钾法

5.10 氧化还原滴定的方法—重铬酸钾法

5.11 氧化还原滴定的方法—碘量法1

5.12 氧化还原滴定的方法—碘量法2

5.13 氧化还原滴定的方法—其他方法

5.14 氧化还原滴定结果的计算

6.1 滴定曲线

6.2 沉淀滴定终点指示剂和沉淀滴定分析方法

7.1 重量分析法概述

7.2 重量分析结果的计算

7.3 沉淀的溶解度和条件溶度积

7.4 影响沉淀溶解度的因素1

7.5 影响沉淀溶解度的因素2

7.6 沉淀的类型及形成过程

7.7 影响沉淀纯度的主要因素

7.8 沉淀条件的选择

7.9 有机沉淀剂

8.1 物质对光的选择性吸收和光吸收 基本定律

8.2 分光光度计及吸收光谱

8.3 显色反应及其影响因素