课程简介
本课程的配套教材为课程负责人赵军龙等在高教出版社出版的《基础有机化学反应》一书，教材中详细介绍了166个常见基础有机化学反应，分别按照“反应”“机理”“实例”“解析”“特点”“延伸”和“标签”等栏目进行描述，所有反应按照“氧化还原反应”“亲核取代反应”“亲电取代反应”“亲核加成反应”“亲电加成反应”“自由基反应”“消除反应”“分子重排反应”和“周环反应”等反应类型划分为10个章节进行系统讲解。本课程仍然按照反应类型划分为9个章节进行讲解，从“反应概况”“反应机理”“反应实例”“反应特点”和“反应类比”等方面详细讲解了140多个基础有机化学反应。本课程的特点之一是注重对反应机理的描述，视频中对重要反应的机理进行详细讲解。对于反应特点的总结是本课程的另一特点：每个反应都从“底物”“条件”“机理”“产物”和“应用”等方面进行总结。
课程大纲
氧化还原反应（Ⅰ）
1.1溶剂化电子还原反应
1.2活泼金属双分子还原和单分子还原
1.3羰基还原脱氧反应
1.4氢负离子还原试剂
1.5催化氢化反应
氧化还原反应（Ⅱ）
1.6碳碳不饱和键氧化断裂
1.7过氧酸氧化反应
1.8苄位的氧化反应
1.9邻二醇氧化断裂
1.10醇的选择性氧化
亲核取代反应
2.1卤代烃水解
2.2醇的卤化反应
2.3醚的合成与醚键断裂
2.4卤代芳烃亲核取代
2.5芳香亲核取代反应
亲电取代反应
3.1苯的卤代、硝化、磺化
3.2 Friedel-Crafts反应
3.3富电子芳环的亲电取代反应
3.4苯的定位取代
亲核加成反应（Ⅰ）
4.1缩醛酮
4.2羰基加成反应
4.3羰基加成氮亲核试剂
4.4重氮甲烷的反应
亲核加成反应（Ⅱ）
4.5有机金属试剂亲核加成
4.6羧酸衍生物的溶剂解
4.7酯化反应
4.8 Hinsberg反应
亲核加成反应（Ⅲ）
4.9炔亲核加成
4.10羟醛缩合
4.11安息香缩合
4.12 Cannizzaro反应
亲核加成反应（Ⅳ）
4.13 Claisen酯缩合
4.14 Darzens反应与Mannich反应
4.15 Perkin反应与Wittig反应
4.16 Michael加成
4.17 β-二羰基化合物合成法
亲电加成反应
5.1烯烃亲电加成
5.2烯烃水合反应
5.3炔烃亲电加成
5.4羰基的α-H卤化
自由基反应
6.1自由基取代
6.2自由基加成
6.3重氮盐自由基取代
消除反应
7.1卤代烃消除反应
7.2醇分子内脱水与分子间脱水
7.3吸电子基诱导的热消除
7.4自由基脱羧卤化
7.5羧酸消除反应
分子重排反应
8.1碳正离子重排
8.2 Beckmanαn重排和联苯胺重排
8.3 Hofmann重排和Favorskii重排
电环化反应
9.1 σ迁移反应
9.2电环化反应和环加成反应
1.1溶剂化电子还原反应
1.2活泼金属双分子还原和单分子还原
1.3羰基还原脱氧反应
1.4氢负离子还原试剂
1.5催化氢化反应
氧化还原反应（Ⅱ）
1.6碳碳不饱和键氧化断裂
1.7过氧酸氧化反应
1.8苄位的氧化反应
1.9邻二醇氧化断裂
1.10醇的选择性氧化
亲核取代反应
2.1卤代烃水解
2.2醇的卤化反应
2.3醚的合成与醚键断裂
2.4卤代芳烃亲核取代
2.5芳香亲核取代反应
亲电取代反应
3.1苯的卤代、硝化、磺化
3.2 Friedel-Crafts反应
3.3富电子芳环的亲电取代反应
3.4苯的定位取代
亲核加成反应（Ⅰ）
4.1缩醛酮
4.2羰基加成反应
4.3羰基加成氮亲核试剂
4.4重氮甲烷的反应
亲核加成反应（Ⅱ）
4.5有机金属试剂亲核加成
4.6羧酸衍生物的溶剂解
4.7酯化反应
4.8 Hinsberg反应
亲核加成反应（Ⅲ）
4.9炔亲核加成
4.10羟醛缩合
4.11安息香缩合
4.12 Cannizzaro反应
亲核加成反应（Ⅳ）
4.13 Claisen酯缩合
4.14 Darzens反应与Mannich反应
4.15 Perkin反应与Wittig反应
4.16 Michael加成
4.17 β-二羰基化合物合成法
亲电加成反应
5.1烯烃亲电加成
5.2烯烃水合反应
5.3炔烃亲电加成
5.4羰基的α-H卤化
自由基反应
6.1自由基取代
6.2自由基加成
6.3重氮盐自由基取代
消除反应
7.1卤代烃消除反应
7.2醇分子内脱水与分子间脱水
7.3吸电子基诱导的热消除
7.4自由基脱羧卤化
7.5羧酸消除反应
分子重排反应
8.1碳正离子重排
8.2 Beckmanαn重排和联苯胺重排
8.3 Hofmann重排和Favorskii重排
电环化反应
9.1 σ迁移反应
9.2电环化反应和环加成反应